Dopuszczenie preparatu biobójczego na rynek Unii Europejskiej możliwe jest jedynie po uprzednim zarejestrowaniu go w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Jednym z wymogów dopuszczających preparat do sprzedaży jest potwierdzenie deklarowanej przez producenta skuteczności produktu. Analiza działania produktów dezynfekcyjnych przeprowadzane jest wedle metodyk znormalizowanych ISO. Regulacja metodyki przeprowadzanych badań pozwala na obiektywną…
Aktualna sytuacja epidemiologiczna przyczyniła się do wzrostu liczby dostępnych środków biobójczych.
Zanim jednak Urząd dopuści dany preparat do sprzedaży, musimy uzyskać pozwolenie na obrót produktami biobójczymi. Zanim nastąpi rejestracja